Добываем золото из радиодеталей своими руками

Почему именно золото

Наверняка многие, кто слышал об этих опытах, задавались вопросом: почему контакты покрывают или даже делают из такого драгоценного металла, как золото. Ведь то же серебро куда дешевле, а по электропроводности оно даже превосходит желтый металл. На самом деле все не так уж и сложно. Серебро имеет свойство со временем окисляться, а для контактных групп это губительно. Золото же не вступает в реакцию ни с одним элементом таблицы Менделеева, и остается неизменным в течение долгого времени. Поэтому над контактными группами, которые покрыты золотом, время бессильно!

Видео процесса

Необходимые ингредиенты и реактивы

• Стеклянные мерные стаканы из лабораторного стекла– 150 мл (1 шт), 1000 мл (2 шт);
  
• Радиодетали – транзисторы, микросхемы, контактные разъемы, гнезда, выключатели и т.д.;
  
• Вода;
  
• Каменная или поваренная соль;
  
• Азотная кислота;
  
• Мочевина;
  
• Железный купорос.

Для ускорения реакции необходима будет электрическая плитка.

Приступаем к химическому процессу получения золота

Метод, который мы сегодня будем рассматривать, основан на химическом вытравливании или восстановлении золота, и отделении его от других металлов. Для проведения подобных химических опытов необходимо обеспечить вентиляцию, использовать защитную одежду, очки, респиратор и перчатки.

Для химических опытов используем литровый сосуд из, и наливаем в него 100 мл воды. В него помещаем весь набор обрабатываемых радиодеталей.

Насыпаем 1,5-2 столовых ложки поваренной или каменной соли (галит), и размешиваем полученную консистенцию.

Далее в стеклянную емкость на 150 мл набираем 100 мл азотной кислоты. С этим реактивом необходимо работать очень аккуратно, обезопасив себя плотными резиновыми перчатками.

Переливаем азотную кислоты в литровый сосуд с радиодеталями. Реакция травления с выделением оксидных паров происходит сразу, и практически полностью растворяет все металлы, за исключением золота, превращая одни – в оксиды, другие – в нитраты.

Результатом будет насыщенный раствор темно-зеленого цвета. При необходимости довершения реакции травления можно добавить еще 100 мл азотной кислоты.

Из пластиковой лейки и ваты делаем воронку с фильтром. Просовываем вату в сливное отверстие, и наливаем в нее раствор вместе со всем содержимым. Лейку выставляем в чистый литровый сосуд.

Оставшиеся радиодетали можно убрать. Отфильтрованный раствор подогреваем на плите и приступаем к гашению азотной кислоты. Это будем делать с помощью мочевины – простого и дешевого ингредиента, который можно купить в любом цветочном магазине, торгующим удобрениями.

Мочевину добавляем по одной столовой ложке, постоянно помешивая раствор в емкости. При этом должны выделяться пары азота. Добавление порошка мочевины необходимо делать до тех пор, пока не прекратиться реакция гашения.

Далее нагреваем емкость с раствором до 80-85 градусов Цельсия, поскольку в холодном растворе процесс гашения азотной кислоты мочевиной не будет произведен до конца.

Завершающим этапом нашего химического опыта будет выделение полученного металла из раствора гашенной азотной кислоты. Для этого несколько столовых ложек железного купороса (сульфат железа) засыпаем в 100 мл воды и тщательно размешиваем. Полученный реактив небольшими порциями выливаем в литровую емкость с осадками металла.

Ставим емкость с раствором на электроплиту, и нагреваем в течение десяти минут, попеременно помешивая. Перелив раствор кислоты в другую емкость, на самом дне должны остаться небольшие коагулированные частицы золота.

Все, что остается сделать, это переплавить их в тигле в единый слиток драгоценного металла.